吉凯基因设计shRNA序列、构建RNAi质粒并包装RNAi病毒,通过病毒感染，筛选有效RNAi病毒,验证RNAi病毒感染目的细胞后目的基因敲减效率。

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设计引物, 经过测试和比较, 筛选出灵敏度、特异性均较高的引物组合, 对反应条件、参数进行优化, 确定最优反应条件。即可构建高效、灵敏和稳定的番茄褪绿病毒PCR检测体系。

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选择粉蚧3个分子标记（COI、28S和18S）进行引物筛选、基因扩增、序列分析，作为快速准确鉴定灰粉蚧的有效分子标记。

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通过专业的分子生物学专家，摸索相应的样本前处理方法，根据 NDV 已报道的外壳蛋白基因序列，设计特异性引物，以感病水仙的总 RNA 为模板，建立快速检测 NDV 的 PCR分子检测方法。

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经过多年发展，吐露港已经建成一套RNA操作平台，并有专门的仪器、设备和一套规范的、行之有效的操作程序，能为您全心全意地做好技术服务。

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1. 克隆构建的质粒及含有该质粒的菌种；2. 完整实验报告(包括具体实验步骤、照片等)；3. 测序彩色波形图、序列碱基图、酶切位点图。

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【实验目的】通过不同的实验方法，检测药物对细胞凋亡的影响。 【实验内容】 （1）琼脂糖凝胶电泳检测DNA ladder。 （2）Western blot 检测凋亡蛋白酶底物PARP的剪切。

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